寿製薬株式会社
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会社案内
壽製薬株式会社(寿製薬) 社長挨拶
会社概要
会社沿革
~杏(あんず)から始まった社史~
製品のあゆみ
~これからもより優れた医薬品をご提供して参ります~
組織図
能力開発・人材育成
透明性指針
写真で見る寿製薬
本社へのアクセス
CSR(企業の社会的責任)経営
CSR(企業の社会的責任)活動
SDGsへの取り組み
労働安全衛生の取り組み
品質への取り組み
情報セキュリティへの取り組み
事業継続力強化への取り組み
TV CM
会社紹介ビデオ
研究開発
概要
社会的責任
生産体制について
~「原薬」から「製剤」まで~
メディカルサイエンス室
寿製薬の製品への取り組み
~コトブキの「ものづくり」~
新薬開発
~コトブキの「創薬」~
マーズレン配合錠ES 開発物語
スーグラ錠の研究開発
~“
O
”-糖から”
C
”-糖へ~
アズレンとは?
グルタミンとは?
粘膜保護剤とは?
トランスポーター阻害剤とは?
キナーゼ阻害剤
(分子標的薬)
とは?
医療関係者の皆様へ
入社希望の皆様へ
採用担当者からのメッセージ
新卒採用募集要項
中途採用・キャリア採用募集要項
選考フロー
会社説明会
先輩社員からのメッセージ
仕事紹介
MR活動について
高校生のみなさんへ
社内スケジュール
お問合せ
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壽製薬株式会社(寿製薬) 社長挨拶
会社概要
会社沿革
~杏(あんず)から始まった社史~
製品のあゆみ
~これからもより優れた医薬品をご提供して参ります~
組織図
能力開発・人材育成
透明性指針
写真で見る寿製薬
本社へのアクセス
CSR(企業の社会的責任)経営
CSR(企業の社会的責任)活動
SDGsへの取り組み
労働安全衛生の取り組み
品質への取り組み
情報セキュリティへの取り組み
事業継続力強化への取り組み
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会社紹介ビデオ
研究開発・製造
研究開発
社会的責任
生産体制について
~「原薬」から「製剤」まで~
寿製薬の製品への取り組み
~コトブキの「ものづくり」~
メディカルサイエンス室
新薬開発
~コトブキの「創薬」~
マーズレン配合錠ES 開発物語
スーグラ錠の研究開発
~“
O
”-糖から”
C
”-糖へ~
アズレンとは?
グルタミンとは?
粘膜保護剤とは?
トランスポーター阻害剤とは?
キナーゼ阻害剤
(分子標的薬)
とは?
医療関係者の皆様へ
入社希望の皆様へ
社長からのメッセージ
採用担当者からのメッセージ
新卒採用募集要項
中途採用・キャリア採用募集要項
障がい者採用募集要項
選考フロー
会社説明会
先輩社員からのメッセージ
仕事紹介
MR活動について
高校生のみなさんへ
社内スケジュール
お問合せ
仕事紹介
Q)主な部署の1日のスケジュールはどんな感じですか?
A)合成研究職
業務内容
新規ターゲット探索
ドラッグデザイン
スクリーニングサンプル合成
大量合成検討(プロセスケミストリー)
他社情報収集(特許検索、論文検索)
業務スケジュール例
8:00
出社
8:00~8:10
朝礼、予定確認
8:10~9:00
実験、文献調査、プロジェクトチームミーティング等
9:00~9:30
報告会
9:30~12:00
実験、文献調査等
12:00~12:50
昼食
12:50~18:30
実験、文献調査等
18:30~
翌日の準備、各報告書の作成、退社
その他の活動
進捗状況報告会週1回
セミナー、勉強会週2回
新規テーマ案会議月1回
A)薬理研究職
(業務内容)
In vitro、in vivo試験系による薬剤の有効性評価
In vitro、in vivo試験系による薬剤の安全性評価
In vitro、in vivo試験系による薬物動態評価
業務スケジュール例
8:00
出社
8:00~8:10
朝礼、予定確認
8:10~12:00
薬理試験、文献調査、グループ会議等
12:00~12:50
昼食
12:50~18:00
薬理試験、文献調査、グループ会議等
18:00~
翌日の準備、各報告書の作成、退社
その他の活動
進捗状況報告会週1回
セミナー、勉強会週2回
グループ討論会随時
A)臨床開発職
業務内容
医薬品製造販売承認申請に係る臨床試験成績の収集
治験の企画、運営
治験実施計画書、治験総括報告書等の文書作成
治験のモニタリング業務、治験施設支援機関(SMO)との折衝及びマネジメント
収集データのQC
開発業務受託機関(CRO)との折衝及びマネジメント
業務スケジュール例
8:00
出社
8:00~8:10
朝礼、予定確認
8:10~9:00
スケジュールチェック、部署内意見交換、臨床文献調査、各種規制文書の調査・確認等
9:00~12:00
被験者登録状況・治験の進捗確認、各種GCP必須文書の作成・点検
12:00~12:50
昼食
12:50~18:00
収集データのチェック、有効性・安全性の評価、申請添付資料(治験総括報告書等)作成、モニタリング(医療機関訪問、カルテ照合等)、(業務外部委託の場合)CRO等との折衝・調整等
18:00~
翌日の準備、各報告書の作成、退社
その他の活動
GCP勉強会月1回
グループ討論会随時
A)薬事開発部
業務内容
各種申請書類、届出書類の作成
製品関連資料(添付文書、IF、お知らせ文書、社内資料等)の作成
医療機関等からの製品の問い合わせへの対応
製造販売業に関する業務
業務スケジュール例
8:00
出社
8:00~8:10
朝礼、予定確認
8:10~12:00
資料作成、連絡、対応等
12:00~12:50
昼食
12:50~18:00
資料作成、連絡、対応等
18:00~
翌日の準備、各報告書の作成、退社
その他の活動
進捗状況報告会週1回
セミナー、勉強会週2回
A)品質管理職
業務内容
品質試験
分析方法の検討
製剤検討
他社情報収集(特許検索、論文検索)
業務スケジュール例
8:00
出社
8:00~8:10
朝礼、予定確認
8:10~12:00
品質試験/製剤検討、文献調査等
12:00~12:50
昼食
12:50~18:30
品質試験/製剤検討、文献調査等
18:30~
翌日の準備、各報告書の作成、退社
その他の活動
進捗状況報告会週1回
セミナー、勉強会週2回
A)製剤部門職
業務内容
各種製剤、製造~包装作業
各種製剤、出荷梱包作業
原材料受入業務
業務スケジュール例
8:00
出社
8:00~8:10
朝礼、予定確認
8:10~12:00
各種製剤、製造~包装作業等
12:00~12:50
昼食
12:50~17:00
各種製剤、製造~包装作業等
17:00~
翌日の準備、各報告書の作成、退社
その他の活動
進捗状況報告会週1回
セミナー、勉強会週1回
苦情改善報告会随時
A)原薬製造部門職
業務内容
各種原薬、製造~包装作業
各種原薬、出荷梱包作業
原材料受入業務
業務スケジュール例
8:00
出社
8:00~8:10
朝礼、予定確認
8:10~12:00
各種原薬、製造~包装作業等
12:00~12:50
昼食
12:50~17:00
各種原薬、製造~包装作業等
17:00~
翌日の準備、各報告書の作成、退社
その他の活動
進捗状況報告会週1回
セミナー、勉強会週1回
苦情改善報告会随時
ボイラー管理毎日
廃水処理管理毎日
電力管理毎日
A)学術部門職
業務内容
医療機関における自社医薬品の学術宣伝活動
医療機関におけるコプロ医薬品の学術宣伝活動
取引医薬品卸との情報共有・販売促進活動
業務スケジュール例
8:00
出社
8:00~8:30
朝礼、行動予定報告、ミーティング
8:30~9:00
会社出発
9:30~10:30
取引卸訪問(情報交換活動)
10:30~14:00
医療機関訪問(病院、診療所、調剤薬局等)
14:00~15:00
昼食(i-Pad等でメールチェック、卸MSと情報交換等)
15:00~18:00
医療機関訪問(病院、診療所、調剤薬局等)
18:00~
帰社(日報等書類作成・報告後退社)
その他の活動
ブロック会議週1回(各担当地区ごとの会議)
学術部会議月1回(MR継続教育、販売会議等を部全体で実施)
製品説明会各医療機関、取引卸にてその都度実施(各MR)
A)事務職
業務内容
出荷業務
仕入業務
経理、庶務、会社行事の準備
電話対応
業務スケジュール例
8:00
出社
8:00~8:10
朝礼、予定確認
8:10~12:00
出荷準備、発注、仕入、納入確認、庶務等
12:00~12:50
昼食
12:50~17:00
発送確認、発注、仕入、納入確認、経理等
17:00~
翌日の準備、退社
その他の活動
検討会週1回
来客対応随時