2024/10/25
2024/10/25
2024/10/17
独立行政法人情報処理推進機構(IPA)が主催する、セキュリティ対策自己宣言「SECURITY ACTION★★」を宣言いたしました。
2024/07/26
長野県の「社員の子育て応援宣言」に登録されました。
2024/07/17
2024/05/17
長野県が主催する「ながの子育て応援企業同盟」に加盟しました。
2024/03/11
経済産業省より「健康経営優良法人2024」に4年連続で認定されました。
2024/02/17
2024/02/09
2024/01/23
スポーツ庁より「スポーツエールカンパニー2024」に認定されました。
2023/12/26
2023/10/31
スポーツ庁の「Sport in Lifeコンソーシアム」に加盟しました。
2023/09/14
2023/06/09
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「FLT3遺伝子内縦列重複変異陽性の急性骨髄性白血病患者を対象とした造血幹細胞移植後の維持療法のサブグループ解析で有効性示唆」
2023/02/03
2023/01/17
2022/03/25
2022/03/22
経済産業省・中小企業庁より「事業継続力強化計画」に認定されました。
2022/03/20
2021/11/29
2021/11/22
「かわらOD錠®」の商標権成立（日本）のお知らせ
2021/11/04
2021/03/30
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「第III相COMMODORE試験において主要評価項目（全生存期間）を達成」
2021/03/25
2021/02/04
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得」
2020/11/02
独立行政法人情報処理推進機構(IPA)が主催する、セキュリティ対策自己宣言「SECURITY ACTION★」を宣言いたしました。
2020/05/14
2020/04/10
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「中国にて承認申請の受理通知を取得」
2019/10/31
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「第III相（ADMIRAL）試験結果 New England Journal of Medicine に掲載」
2019/10/25
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「欧州で販売承認を取得」
-単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病の新たな治療薬-
2019/09/24
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「欧州CHMPが販売承認勧告を採択」
-単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発-
2019/06/14
ゾニサミド錠100mg EX「KO」（標準品名：エクセグラン錠100mg）が薬価収載されました。2019年6月25日から発売いたします。
2019/05/31
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認」
-ギルテリチニブは、FDAが成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性AMLを適応症として承認した唯一の治療薬-
2019/04/02
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者の全生存期間を有意に延長」
-救援化学療法と比較した第III相（ADMIRAL）試験結果 米国がん学会年次総会（AACR2019）で発表-
2019/02/28
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「欧州医薬品庁から販売承認申請の受領通知を取得」
-迅速審査指定品目として早期の承認取得を期待-
2019/02/09
2019/02/09
2019/01/18
ラマトロバン錠50mg/75mg「KO」（標準品名：バイナス錠50mg/75mg）を2019年1月31日から発売いたします。
2018/12/11
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「米国での新発売のお知らせ」
–急性骨髄性白血病の患者さんに新たな治療選択肢を提供-
2018/12/03
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「日本での新発売のお知らせ」
–急性骨髄性白血病の患者さんに新たな治療選択肢を提供-
2018/11/29
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として米国FDAから承認取得」
2018/09/21
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ
「再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病治療薬として日本で製造販売承認取得」
2018/08/15
2018/07/19
2018/05/29
FLT3/AXL阻害薬 ギルテリチニブ
「米国FDAから申請受領通知：成人の再発または難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として優先審査に指定」
2018/05/22
2型糖尿病治療薬配合剤「スージャヌ®配合錠」が薬価収載され、発売しました。
2018/04/24
FLT3/AXL阻害剤 ギルテリチニブ
「FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として2018年3月に日本での製造販売承認申請」
2018/03/23
2型糖尿病治療薬配合剤「スージャヌ®配合錠」が、日本における製造販売承認を取得しました。
2018/03/22
ギルテリチニブ（白血病治療剤）が、2018年3月に厚生労働省から「希少疾病用医薬品指定」を取得しました。
2018/01/23
ギルテリチニブ（白血病治療剤）が、2018年1月にEC（欧州委員会）から「オーファンドラッグ指定」を取得しました。
2017/10/11
ギルテリチニブ（白血病治療剤）が、2017年10月にFDA（米国食品医薬品局）から「ファストトラック指定」を取得しました。
2017/07/21
ギルテリチニブ（白血病治療剤）が、2017年7月にFDA（米国食品医薬品局）から「オーファンドラッグ指定」を取得しました。
2017/06/16
2017/05/22
選択的SGLT2阻害剤「スーグラ®錠」（アステラス製薬）とDPP-4阻害剤「ジャヌビア®錠」（MSD）の配合剤（アステラス製薬およびMSDとの共同開発）を国内承認申請しました。
2015/10/29
アステラス製薬との共同研究で見出されたASP2215(giliteritinib)が、10月27日に厚生労働省より、初めての「先駆け審査指定制度」の対象品目として指定を受けました。
2015/06/26
韓国のソウル大学校で、「スーグラ錠の創薬」についての招待講演を代表取締役社長の冨山 泰が行いました。
2014/07/01
2014/04/17
2013/03/13
新規2型糖尿病治療薬/SGLT2阻害剤イプラグリフロジン(ASP1941)（アステラス製薬と共同開発）を国内承認申請しました。
2012/10/30
弊社開発品目コレステロール吸収阻害剤KT6-971の開発番号をS-556971に変更しました。
2012/03/23
2011/06/24
アズロキサ錠15mgが薬価収載されました。
2010/11/19
フェノフィブラートカプセル67mg/100mg「KTB」が薬価収載され、発売しました。
2010/06/28
米国糖尿病学会にて、ASP1941の有効性と安全性が日本のフェーズⅡbと米国のフェーズⅡaで確認されたことを発表しました。
2009/11/13
マーズレン配合錠0.375ESが薬価収載され、発売しました。
2009/08/06
米国化学会(ACS)より、次世代コレステロール吸収阻害剤のセッションで弊社開発品目KT6-971の招待講演の依頼を受けました。
2009/04/06
味の素株式会社と弊社開発品アズロキサ顆粒2.5%の併売を開始しました。
2009/02/07
創立60周年記念式典を社内にて開催しました。